कांग्रेस सांसद टीबी के इलाज के लिए जेनेरिक दवाओं का घरेलू उत्पादन चाहते हैं


दवा प्रतिरोधी तपेदिक (टीबी) के इलाज के लिए आवश्यक जेनेरिक दवाओं के घरेलू उत्पादन को शुरू करने की तत्काल आवश्यकता है, कांग्रेस सांसद आर.के. प्रतापन ने शुक्रवार को प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी को लिखे पत्र में मांग की।

श्री प्रतापन का पत्र भारत-यू.एस. को फ्रेम करने के लिए चल रही वार्ताओं की पृष्ठभूमि में आता है। व्यापार का समझौता। पेटेंट अधिनियम जो एक निर्दिष्ट दवा के अनिवार्य लाइसेंसिंग की अनुमति देता है, वार्ता में घर्षण का एक प्रमुख बिंदु है। इस प्रावधान का उपयोग अंतर्राष्ट्रीय पेटेंट को ओवरराइड करने के लिए भी किया जा सकता है।

अमेरिकी व्यापार प्रतिनिधि रॉबर्ट लाइटहाइज़र, जो गुरुवार को नई दिल्ली में होने की उम्मीद कर रहे थे, ने यह संकेत देते हुए कि भारत के राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प की यात्रा से ठीक पहले, व्यापार वार्ता ने एक कठिन पैच मारा है।

2015 में विश्व स्वास्थ्य संगठन ने ड्रग-प्रतिरोधी टीबी के उपचार के लिए बेडैक्लाइन और डेलमनिड की शुरुआत की। ये दवाएं वर्तमान में पेटेंट एकाधिकार के तहत हैं। “इन आवश्यक दवाओं के घरेलू जेनेरिक उत्पादन को शुरू करने के लिए कदम उठाने के बजाय, संशोधित राष्ट्रीय क्षय रोग नियंत्रण कार्यक्रम (RNTCP) रोगियों का इलाज करने के लिए मूल कंपनियों से दान और दान मूल्य पर निर्भर करता है,” श्री प्रथपन ने कहा।

डब्ल्यूएचओ की ग्लोबल टीबी रिपोर्ट 2018 के अनुसार, भारत में वैश्विक “मल्टी ड्रग प्रतिरोधी” टीबी के 24% मामले हैं। विश्व व्यापार संगठन समझौते के अनुसार, एक पेटेंट लाइसेंस को किसी राष्ट्रीय सरकार द्वारा पेटेंट स्वामी की सहमति के बिना किसी अन्य व्यक्ति को पेटेंट उत्पाद या प्रक्रिया का उत्पादन करने की अनुमति देने के लिए आमंत्रित किया जा सकता है, जब यह सार्वजनिक स्वास्थ्य के कारण के लिए किया जाता है।

“दान पर निर्भरता उपचार को बढ़ाने में महत्वपूर्ण बाधाओं में से एक है। अगर यथास्थिति बनी रहती है, तो भारत 2025 तक टीबी को खत्म करने का लक्ष्य हासिल नहीं करेगा। उन्होंने तीन मांगें की: पहला, दो दवाओं को दवा प्रतिरोधी टीबी के सभी रोगियों के लिए उपलब्ध कराया जाए; दूसरा, दवाएं आवश्यक दवाओं की राष्ट्रीय सूची का एक हिस्सा हैं, और तीसरा, दवा दान पर निर्भरता को समाप्त करने और उनके घरेलू जेनेरिक उत्पादन शुरू करने के लिए है।

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